インビトロ / 副作用と被曝線量

インビトロ

インビトロ検査で用いる機材

・ウェル型検出器
（76pm27、75am26、73pm26(電離箱)pm81、67am28、65.58、62.57）
　無機シンチレータや電離箱を利用
　γ線の測定に適しており、排水中の放射性同位元素濃度の測定などに使用される
　幾何学的効率が良い（検出器内では一定とされる）
　自己吸収の影響を受ける
　マルチチャンネルアナライザを有しており、エネルギーウィンドウを設定しないで測定できる

*電離箱型はドーズキャリブレータ(放射能測定器)として利用される
　測定核種ごとの補正係数がある

　計数率に影響する因子
　：「液量」「核種」「分解時間」
　　「試験管の材料」「測定試料の位置」

・液体シンチレーションカウンタ
　（63.57）
　低エネルギーβ線の測定に適しており、エネルギーが高いと計数効率が高い
　自己吸収、外部吸収が無視できるが、クエンチングにより計数率が低下する
　同時計数回路を用いる

　検出効率
　：³H(18.6keV)に対して60％前後
¹⁴C(156keV)に対して90％程度

・遠心分離器　　　　　
・インキュベータ　　
・検体自動分注器

Rf値

（72am1、66.51）
　ペーパークロマトグラフィーや薄層クロマトグラフィ―の解析に使用する
　Rf 値＝原点からピークまでの距離÷原点から溶媒展開先端までの距離

＊純度検定等に関してはこちら↓

RIの分離とその保存

共沈法　 （76am2、74am3、68am3、67am3、66.4、65.6、64.5、63.4） ・同位体担体：必要なRIの安定同位体の担体 ・非同位体担体：不必要なRIの安定同位体の担体 ・スカベンジャー：不必要なRIを沈殿させるための担体 ・保持担体：必要なRIを溶液に留めるための担体 ・捕集剤：必要なRIを沈殿させるための担体 ・溶解度積 　共沈法では溶解度積の小さい反応が選ばれる 　溶解度積  　＝「溶解した塩の濃度」×「溶解しなかった塩の濃度」 ・共沈法の実例 溶液中のRI 捕集剤 保持担体 沈殿物 140Laと140Ba Fe3+ Ba2+ 140La 90Yと90Sr Fe3+ Sr2+ 90Y 32Sと32P Fe3+ SO42- 32P ＊沈殿物は分離後、溶媒抽出することで無担体にできる 溶媒抽出法 （76pm2、72am4、65.7、64.4、61.4） 　分離が(イオン交換等より)早く、トレーサ量からマクロ量まで対応が可能 ・分配比 　水相を基準として有機相に何倍多く抽出されるかを表す 　分配比D＝Co/Cw 　Co：有機相のRI濃度　　　Cw：水相のRI濃度...

radiological.site

直接飽和分析法(Direct-saturation-analysis－DSA)

・測定対象例
　T3摂取率測定法
　：標識物質：¹²⁵I－T3
　　結合タンパク：サイロキシン(T4)結合グロブリン(TBG)

　不飽和鉄結合能測定法(UIBC)
　：標識物質：⁵⁹Fe　　
　　結合タンパク：トランスフェリン

競合的ラジオアッセイ(Competitive-radioassay)

①競合的蛋白接合(能)測定
　(Competitive protein binding assay―CPBA)

②放射免疫測定法
　(Radioimmunoassay－RIA)
　（63.58、62.58、61.57）
・原理
：既知量の非標識抗原と、一定量の標識抗原と、一定量の抗体を競合反応させた後にBF分離してBの放射能を測定して標準曲線を製作する
　同様にして未知量の試料検体の抗原のBの放射能を測定して、標準曲線から試料中の抗原量を求める
　特異的結合蛋白(抗体)と標識抗原の量は一定

・成立条件
(1)抗原が免疫原性、免疫反応性を持ち、高純度、高分子量である必要がある
(2)抗体は抗原特異性であり、作製が容易(単クローン抗体)である必要がある
(3)標識抗原は、非標識抗原と免疫反応性が変わらず、比放射能が高い方が良い
(4)BF分離は、正確で容易である必要がある
　固相法、二抗体法が有効

・特徴
：「主な使用核種は¹²⁵Iでγ線を放出するため、ウェル型シンチレーションカウンタで免疫活性を測定」
　「測定値は抗原の量を示す」
　「特異性の高い抗体を使用」
　「患者の被曝はない」

③放射受容体測定法(Radioreceptor assay－RRA)
・原理
：RIAと同様で、抗体を受容体、抗原をリガンドに置き換えて考えられる

非競合的ラジオアッセイ(Non－competitive radioassay)

①免疫放射定量測定法(Immunoradiometric assay－IRMA)
　→　使用できるならRIAより優れた検査方法

副作用と被曝線量

MIRD法

$$D(t←s)＝\frac { As }{ Mt } ∑_{ i }⊿i×φi(t←s)[Gy]$$
D(t←s)：線源臓器sから標的臓器tへの平均吸収線量[Gy]
As：線源臓器sでの放射性核種の累積放射濃度[Bq・s]
Mt：標的臓器t重量[Kg]
⊿i：核種に対するi型放射線の平衡吸収線量定数[Kg・Gy/Bq・s]
Φi(t←s)：線源臓器sから放出される放射線の標的臓器tへのi型放射線の吸収率

・必要な値　（66.68）
「投与放射線量」
「有効半減期」
「投与後の初期集積パーセント」

・特徴
　ファントムにおける計算
　臓器に放射性医薬品が均一に分布していると仮定して計算する